티움바이오가 국제혈전지혈학회(International Society on Thrombosis and Haemostasis, ISTH) 연례학회에 참석해 혈우병 신약 ‘TU7710’ 1a상에 대한 성공적 중간결과를 발표했다고 24일 밝혔다.

티움바이오는 현재 건강한 성인 남성을 대상으로 TU7710 1a상을 진행 중이며, 이번 학회에서 TU7710 100μg/kg 투약그룹(Cohort 1)부터 800μg/kg 투약그룹(Cohort 4)까지 총 32명에 대한 중간결과를 발표했다.

티움바이오에 따르면, TU7710의 용량 그룹별로 평균 반감기는 10.4~16.6시간으로 나타났다. 혈전 관련 이상반응이나 심각한 이상반응이 나타나지 않는 등 높은 안전성도 확인됐다.

TU7710은 체내 철(Fe)을 운반하는 당단백질인 ‘트랜스페린(transferrin)’을 융합하는 티움바이오의 기술을 접목해 치료제의 반감기를 늘린 신약 후보물질이다. 티움바이오는 올해 하반기부터 유럽에서 혈우병 환자들을 대상으로 1b상을 진행할 계획이다.

티움바이오 김훈택 대표는 “TU7710의 동물실험에서 확인한 긴 반감기 결과들이 실제 임상시험에서 확인돼 신약의 상업적 가치를 높이고 있다”고 말했다.