바이오넷은 PC 기반 심전도기 ‘Cardio P1(카디오 피원)’이 미국 식품의약청(FDA)의 승인을 받았다고 13일 밝혔다.

이번에 승인을 받은 Cardio P1은 가볍고 컴팩트한 사이즈의 심전도기로, PC와 연결해 심전도 검사를 손쉽게 수행할 수 있도록 설계됐다. PC용 소프트웨어 프로그램인  ‘CardioSync’와의 연동으로 간결한 UI/UX를 제공하며, 환자 등록부터 검사 진행까지 작업 절차가 신속하고 간편하도록 구성해 사용자 편의성을 극대화했다. 

또한 심전도 분석과 판독을 위한 소프트웨어 알고리즘을 기반으로 최대 30분까지 심전도 데이터를 저장하고 표시할 수 있는 전체 공개(Full disclosure) 기능을 구비하고 있어 실시간 모드에서 심전도를 측정하는 동시에 진단 결과를 확인할 수 있으며, 검사 중 실시간으로 13종의 부정맥 진단 및 검사 이후 120가지 진단이 가능하다.

바이오넷 라종주 대표는 “이번 FDA 승인으로 Cardio P1의 우수성과 기술력을 인정받아 제품 신뢰도를 향상하고 세계 시장에서 경쟁력을 높일 것으로 기대한다”고 전했다.